Förutom vården finns det stöd och gemenskap på flera håll i samhället. Vart man vänder sig beror på vad man behöver – råd, behandling, hjälp i vardagen eller någon att prata med som varit med om samma sak. Här är en överblick.
Vård och rådgivning
- Vårdcentralen är ingången för en första bedömning, för både barn och vuxna.
- BVC för de yngsta barnen, elevhälsan vid svårigheter i skolan.
- Barn- och ungdomspsykiatrin (BUP) utreder och behandlar tics och Tourettes hos barn och unga; för vuxna sker det inom psykiatrin efter remiss.
- 1177 ger sjukvårdsrådgivning dygnet runt på telefon, och samlad, kvalitetsgranskad information på 1177.se.
Mer om vägen in finns i När och var du söker vård.
Patient- och anhörigföreningar
Föreningar är ofta den bästa källan till igenkänning och praktiska tips:
- Riksförbundet Attention – intresseförbund för personer med NPF, inklusive Tourettes, och deras anhöriga. Erbjuder kunskap, gemenskap och lokal verksamhet.
- Svenska OCD-förbundet – för frågor som rör tvångssyndrom, som ofta finns med i bilden.
Här kan du få kontakt med andra i samma situation, vilket många upplever som ett av de mest värdefulla stöden av alla.
Stöd i vardagen
- Habiliteringen ger stöd och insatser till personer med varaktig funktionsnedsättning, när behoven är mer omfattande.
- Arbetsterapeut kan hjälpa till med verktyg och anpassningar i vardagen – se hjälpmedel och strategier.
- I skola och arbetsliv finns rätt till anpassningar; läs om stöd i skolan och Tourettes och arbetslivet.
Ekonomiskt stöd
Beroende på situationen kan det finnas ekonomiskt stöd att söka, till exempel omvårdnadsbidrag för förälder till ett barn med funktionsnedsättning, eller andra insatser. Försäkringskassan kan ge besked om vad som gäller i det enskilda fallet. Vad man har rätt till beror på behov och omständigheter, så det är värt att ta reda på vad som passar just er situation.